Ремонт спрей при заболеваниях суставов

Ревмонн

Показания к применению

— Закрытые травмы, ушибы, спортивные травмы, травмы мягких тканей и суставов.

— Остеоартроз, периартриты плечевого сустава, эпикондилиты, люмбаго, гонартрозы.

— Анкилозирующий спондилит, тендинит, теносиновит, перитендинит.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Гель для наружного применения, крем для наружного применения, спрей для местного и наружного применения, эмульсия для наружного применения

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата, к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП, анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита;

— крапивница после приема ацетилсалициловой кислоты или другого НПВП;

— нарушение целостности кожных покровов;

— беременность, период лактации;

— детский возраст (недостаточно клинических данных по безопасности).

Лечение назначают с осторожностью пациентам с эрозивно-язвенными поражениями желудочно-кишечного тракта, тяжелыми нарушениями функции печени и почек, хронической сердечной недостаточностью, бронхиальной астмой, а также пациентам пожилого возраста.

Как применять: дозировка и курс лечения

Эмульсия для наружного применения: наносят непосредственно на кожу 3-4 раза в день, распределив по как можно большей площади. Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Разовая доза препарата — 1,7-3,3 г, что приблизительно соответствует пятну эмульсии диаметром 3 см.

Спрей для наружного применения: наносят непосредственно на больные участки, распределив как можно на большей площади. Рекомендуется при каждом нанесении после 1-2 нажатий тщательно растирать раствор круговыми движениями до полного высыхания на коже. Как правило, при одном применении производят до 7 нажатий. Доза препарата, высвобождаемая при одном нажатии, содержит 18 мг этофенамата.

Спрей применяют 3-5 раз в день. При необходимости дозу следует увеличить.

Гель для наружного применения/крем для наружного применения: назначают местно, наносят непосредственно на больные участки, распределив гель как можно на большей площади. Полоску геля длиной 5 — 10 см (1,7 — 3,3 г геля при каждом нанесении, в зависимости от размера пораженной области) наносят на кожу и втирают круговыми движениями 3 или 4 раза в день.

После нанесения препарата в любой лекарственной форме необходимо тщательно вымыть руки. Максимальная длительность применения препарата без консультации врача — 14 дней. Курс лечения может быть продлен до нескольких месяцев после консультации с врачом.

Фармакологическое действие

Действующим веществом препарата является этофенамат — нестероидное противовоспалительное средство, неизбирательно угнетающее циклооксигеназу 1 и 2 типа, в результате чего нарушается метаболизм арахидоновой кислоты. В результате этого происходит торможение синтеза простагландинов и снижается образование медиаторов воспаления. Препарат обладает выраженным противовоспалительным и болеутоляющим действием.

Этофенамат имеет липофильную природу, что обуславливает его хорошее проникновение через кожу и распределение в пораженной ткани, в которой достигаются терапевтические концентрации. В связи с этим этофенамат используется в основном в препаратах, предназначенных для наружного применения.

Побочные действия

В редких случаях в области нанесения препарата могут развиваться обратимые аллергические реакции в виде крапивницы, дерматита, шелушений, эритемы или зуда. В этом случае следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Данные о передозировке отсутствуют. При случайном приеме внутрь возможно развитие системных побочных реакций. В этом случае проводят промывание желудка, индуцируют рвоту, назначают активированный уголь, форсированный диурез, проводят симптоматическую терапия. Диализ неэффективен ввиду высокой степени связывания этофенамата с белками плазмы.

Особые указания

Препарат не следует наносить на поврежденную или экзематозно воспаленную кожу, на слизистые оболочки, в том числе на слизистую оболочку глаз. После нанесения препарата не следует накладывать окклюзионную повязку.

При длительном применении и/или нанесении на обширные поверхности возможно развитие системных побочных эффектов вследствие резорбтивного действия.

Препарат во всех перечисленных лекарственных формах предназначен исключительно для наружного применения.

Влияние препарата на способность управлять транспортным средством или работать со сложными механизмами не установлено.

Источник

Ревмонн — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

спрей для наружного применения

Состав

Этофенамат 100,0 мг

Диизопропиладипинат 100,0 мг; цетомакрогола олеат 60,0 мг; макрогол-400 30,0 мг; изопропанол 385,0 мг; пропиленгликоль 40,0 мг; вода очищенная 222,5 мг.

Описание

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор, с характерным запахом изопропанола.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Этофенамат — нестероидное противовоспалительное средство обладающее выраженными противовоспалительными и болеутоляющими свойствами.

Этофенамат воздействует на различные точки воспалительного процесса: помимо ингибирования синтеза простагландинов было выявлено ингибирование высвобождения гистамина антагонистический эффект по отношению к брадикинину и серотонину ингибирование активности комплемента и ингибирование высвобождения гиалуронидазы. Мембраностабилизирующие свойства препарата предотвращают высвобождение протеолитических ферментов в результате чего происходит ингибирование экссудативно-пролиферативных процессов воспаления а также снижение анафилактических реакций и реакций на чужеродные тела.

Этофенамат имеет липофильную природу что обуславливает его хорошее проникновение через кожу.

Фармакокинетика:

Этофенамат проникает через кожу и распределяется в пораженной ткани в которой достигает терапевтических концентраций. Максимальные концентрации в плазме достигаются после однократного нанесения 300 мг этофенамата через 12-24 часа после нанесения.

Распределение этофенамата характеризуется накоплением в воспаленной ткани где необходима реализация терапевтического действия. Этофенамат в высокой степени связывается с белками плазмы (около 99%). Связывание активного метаболита препарата флуфенамовой кислоты с белками плазмы составляет >99%. Относительная биодоступность препарата составляет 20%.

Этофенамат метаболизируется в печени путем окисления и конъюгирования. Вещество разлагается до 5-ОН- 4′-ОН- и 54′-дигидроксиэтофенамата и флуфенамовой кислоты (активных метаболитов) а также 5-ОН 4′- ОН and 54′-дигидроксифлуфенамовой кислоты.

Этофенамат выводится в форме различных метаболитов и их конъюгатов через почки (55%) или с калом. Период полувыведения после местного применения составляет 33 часа.

Показания:

— Травмы мягких тканей и суставов

— Остеоартроз периартриты плечевого сустава эпикондилиты люмбаго

— Тендинит теносиновит перитендинит.

Препарат предназначен для уменьшения боли и воспаления на момент использования на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к этофенамату или вспомогательным веществам флуфенамовой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам.

Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе).

Нарушение целостности кожных покровов в предполагаемом месте нанесения.

Воздействие на обрабатываемые участки солнечных лучей включая ультрафиолетовые лучи солярия в течение курса применения препарата и в течение 2-х недель после применения.

Период грудного вскармливания.

Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта тяжелые нарушения функции печени и почек хроническая сердечная недостаточность пожилой возраст воспалительные или инфекционные заболевания кожи.

У пациентов с бронхиальной астмой хронической обструктивной болезнью легких поллинозом или хроническим отеком слизистой полости носа (так называемые носовые полипы) или хроническими инфекционными заболеваниями дыхательных путей особенно в сочетании с поллинозоподобными проявлениями этофенамат во всех лекарственных формах можно использовать только под наблюдением врача.

Беременность и лактация:

Ревмонн спрей для наружного применения противопоказан для применения во время беременности так как установлено что этофенамат проникает через плацентарный барьер.

В период применение препарата Ревмонн спрей для наружного применения кормящие матери должны отказаться от грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Ревмонн спрей для наружного применения наносят непосредственно на больные участки.

Рекомендуется при каждом нанесении после 1-2 нажатий тщательно растирать раствор круговыми движениями до полного высыхания на коже. Как правило при одном применении производят до 7 нажатий. Доза препарата высвобождаемая при одном нажатии содержит 18 мг этофенамата.

Спрей применяют 3-5 раз в день. При необходимости дозу можно увеличить. Курс лечения составляет от 1 — 2 недель до нескольких месяцев.

Максимальная длительность применения препарата без консультации врача составляет 2 недели.

Побочные эффекты:

Частота проявления нежелательных реакций определяется следующим образом:

Очень часто (≥1/10)

Часто (≥1 /100 до При случайном приеме внутрь возможно развитие системных побочных реакций. Лечение: промывание желудка индукция рвоты активированный уголь форсированный диурез симптоматическая терапия; диализ не эффективен ввиду высокой степени связывания с белками этофенамата (около 99%).

При нанесении большого количества препарата на обширный участок кожного покрова в течении короткого времени возможно появление головной боли головокружения и дискомфорта в эпигастрии. Лечение: необходимо смыть препарат водой.

Взаимодействие:

Взаимодействие Ревмонн спрей для наружного применения с другими лекарственными препаратами не установлено.

Особые указания:

Не наносить на воспаленные и поврежденные кожные покровы (в т.ч. открытые раны).

Избегать попадания в глаза.

Рекомендуется тщательно мыть руки после применения препарата.

Не применять под окклюзионную повязку.

Риск возникновения системных побочных реакций увеличивается в зависимости от количества наносимого препарата площади обрабатываемого участка кожи длительности терапии.

Избегайте попадания солнечных или УФ-лучей включая солярий на обрабатываемые участки в период терапии и в течение 2-х недель после терапии.

Следует избегать контакта с частями тела на которые был нанесен препарат.

Не позволяйте детям прикасаться к коже на которую был нанесен препарат.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Применение препарата Ревмонн спрей для наружного применения не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами работа с движущимися механизмами работа диспетчера оператора).

Форма выпуска/дозировка:

Спрей для наружного применения 10%.

Упаковка:

По 50 мл спрея для наружного применения в стеклянный флакон коричневого цвета с навинчиваемым распылителем-дозатором.

Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Условия отпуска

Производитель

Меда Мануфакчуринг ГмбХ, Neurather Ring 1, 51063 Cologne, Germany, Германия

Источник

РЕВМОНН

РЕВМОНН: инструкция по применению и отзывы

Действующее вещество

Состав и форма выпуска препарата

Спрей для наружного применения 10%	1 мл
этофенамат	100 мг

50 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с навинчиваемым распылителем-дозатором — пачки картонные.

Фармакологическое действие

НПВС для наружного применения. Оказывает местное противовоспалительное и анальгетическое действие, которое обусловлено угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, в результате чего происходит торможение синтеза простагландинов и снижается образование медиаторов воспаления. Кроме того, было выявлено ингибирование высвобождения гистамина, антагонистический эффект по отношению к брадикинину и серотонину, ингибирование активности комплемента и высвобождения гиалуронидазы. Мембраностабилизирующие свойства этофенамата предотвращают высвобождение протеолитических ферментов, в результате чего происходит ингибирование экссудативно-пролиферативных процессов воспаления, а также снижение анафилактических реакций и реакций на чужеродные тела.

Этофенамат имеет липофильную природу, что обуславливает его хорошее проникновение через кожу.

Фармакокинетика

После наружного применения этофенамат проникает через кожу и распределяется в пораженной ткани, в которой достигает терапевтических концентраций.

Распределение этофенамата характеризуется накоплением в воспаленной ткани, где необходима реализация терапевтического действия. Этофенамат в высокой степени связывается с белками плазмы (около 99%). Связывание активного метаболита этофенамата, флуфенамовой кислоты, с белками плазмы составляет >99%. Относительная биодоступность составляет 20%.

Этофенамат метаболизируется в печени путем окисления и конъюгирования. Выводится в форме различных метаболитов и их конъюгатов через почки (55%) или с калом. T 1/2 после наружного применения составляет 3.3 ч.

Показания

Суставной синдром (в т.ч. ревматического генеза), миалгия, миозит, люмбаго, ишалгия, бурсит, тендовагинит, растяжения, вывихи, ушибы и контузии без нарушения целостности тканей.

Этофенамат применяется для симптоматической терапии, на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к этофенамату и другим НПВС; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); нарушение целостности кожных покровов в предполагаемом месте нанесения; УФ-облучение на обрабатываемые участки в период лечения и в течение 2 недель после его окончания; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, хроническая сердечная недостаточность, пожилой возраст, воспалительные или инфекционные заболевания кожи. У пациентов с бронхиальной астмой, хронической обструктивной болезнью легких, поллинозом или хроническим отеком слизистой полости носа или хроническими инфекционными заболеваниями дыхательных путей, особенно в сочетании с поллинозоподобными проявлениями. Этофенамат во всех лекарственных формах можно использовать только под наблюдением врача.

Дозировка

Побочные действия

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — эритема, ощущение жжения кожи; очень редко — интенсивный зуд, сыпь, эритема, отек, буллезные высыпания; частота неизвестна — фотосенсибилизация .

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — реакции повышенной чувствительности.

Особые указания

Не следует наносить препараты этофенамата на воспаленные и поврежденные кожные покровы (в т.ч. открытые раны).

Не применять под окклюзионную повязку.

Риск возникновения системных побочных реакций увеличивается в зависимости от количества наносимого препарата этофенамата, площади обрабатываемого участка кожи, длительности терапии.

Беременность и лактация

Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Источник